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    濟南弘浩環保設備有限公司

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    黃曲霉毒素免疫親和柱

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      • 一、黃曲霉毒素免疫親和柱產品用途: 可選擇性吸附樣品提取液中的黃曲霉毒素B1,從而對樣品液中的黃曲霉毒素B1起到非常針對性的純化作用,過柱純化后的樣品液純度被提高,可用于不同分析方法的測定。 二、黃曲霉毒素免疫親和柱產品概述: 黃曲霉毒素是一類真菌(如黃曲霉和寄生曲霉)的有毒性的代謝產物,是一種毒性*的物質,具有很強的致癌性。黃曲霉毒素的危害性在于對人及動物肝臟組織的破壞作用,嚴重時可導致肝癌甚至死亡。在天然污染的食品中以黃曲霉毒素B1為多見,其毒性和致癌性也是*的。在玉米、花生、小麥、棉花種子和一些干果中常能檢測到黃曲霉毒素B1。 三、反應原理: 黃曲霉毒素B1免疫層析親和柱測定的原理是抗原抗體反應。黃曲霉毒素B1單克隆抗體固定于柱內凝膠上,樣品中的黃曲霉毒素B1經過提取、過濾、稀釋,然后緩慢通過黃曲霉毒素B1免疫親和柱,在柱內黃曲霉毒素B1與抗體特異性結合,之后洗滌免疫親和柱,除去未結合的其他物質。用甲醇洗脫黃曲霉毒素B1,注入到分析儀器中進行檢測。 四、產品包裝組成: 每盒中包含25支黃曲霉毒素B1免疫親和柱及1套相應說明書。 五、IAC性能: 1、性能參數 柱容量 ?250ng? 黃曲霉毒素B1 ?>90%?±5% ? ? ? ? 2、交叉反應率 黃曲霉毒素B1 100% 黃曲霉毒素G1 48% 黃曲霉毒素B2 80% 黃曲霉毒素G2 34% ? ? ? 六、注意事項: 1、黃曲霉毒素對人體有害,應戴手套操作。 2、使用過的玻璃容器及黃曲霉毒素溶液用5%濃度的次氯酸鈉溶液浸泡過夜。 3、不要使用過了有效日期的免疫親和柱。 4、免疫親和柱不使用時要2-8℃保存,不可凍存。 5、使用前,免疫親和柱需回至室溫(22-25℃)。 6、取樣量:根據實際情況可以適當增減,但不可太少,同時提取液體積要按比例隨之改變。 7、pH:上柱液pH要在6~8之間,若偏離此范圍需用鹽酸或氫氧化鈉調節pH。 七、需要的材料但盒中不提供: 設備 器皿耗材 試劑 HPLC 泵流操作架 高速均質器高速粉碎機 量筒(50/200mL) 漏斗 收集瓶 容量瓶(100mL/1L) 微量移液器:單道 定量濾紙 玻璃微纖維濾紙 離心管(50mL) 色譜級甲醇 蒸餾水 AFB1標準品 八、試劑配制: 1、提取液:80%甲醇 移取800mL甲醇,加一級水200mL混合。 2、磷酸鹽緩沖溶液(以下簡稱PBS):稱取8.00g氯化鈉,1.20g磷酸氫二鈉,0.20g磷酸二氫鉀,0.20gkcl,用900mL蒸餾水溶解,然后用鹽酸調節pH值至7.4,后用蒸餾水稀釋定容至1000mL。 九、樣品處理:真菌毒素分析的大誤差來源是樣品的收集和取樣過程,所以要保證樣品收集和取樣的代表性。 (一)一般固體樣品(稀釋倍數:2倍) 1、稱取5g試樣(精確到0.01g)于50ml離心管中; 2、加20.0mL提取液,渦旋混勻,置于超聲波/渦旋振蕩器或搖床中振蕩20min(或高速均質3min); 3、在5000r/min下離心10min(或均質后用玻璃纖維濾紙過濾至澄清); 4、取濾液4ml,加入24ml PBS溶液,混勻(如混濁,請用玻璃纖維濾紙過濾至澄清) (二)植物油脂(稀釋倍數:2倍) 1、稱取5g試樣(精確到0.01g)于50ml離心管中; 2、加20.0mL提取液,渦旋混勻,置于超聲波/渦旋振蕩器或搖床中振蕩20min(或高速均質3min); 3、5000r/min離心10min,取上清液備用; 4、取濾液4ml,加入24ml PBS溶液,混勻,(如混濁,請用玻璃纖維濾紙過濾至澄清) (三)醬油、食醋(稀釋倍數:2倍) 1、稱取5g試樣(精確到0.01g)于50ml離心管中; 2、用提取液定容至25ml(精確至0.1mL),渦旋混勻,置于超聲波/渦旋振蕩器或搖床中振蕩20min(或高速均質3min) 3、在5000r/min下離心10min(或均質后用玻璃纖維濾紙過濾至澄清); 4、取濾液4ml,加入,加入24ml PBS溶液,混勻,(如混濁,請用玻璃纖維濾紙過濾至澄清) 更多信息:黃曲霉毒素免疫親和柱 http://www.lvdusf.com/Products-31236936.html https://www.chem17.com/st249270/product_31236936.html

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